流感病毒具有高突变率，控制病毒感染主要依赖于疫苗的调整和新疫苗株的研制。CTLs（细胞毒性T淋巴细胞）对于控制传染病和癌症至关重要，而人类白细胞抗原（HLA）分子是CD8+ T细胞识别的关键因素。
研究策略：
利用免疫肽组学方法鉴定出多个人类白细胞抗原（HLA）等位基因自然呈现的流感病毒甲型MHC I限制性T细胞表位，并对特征肽段进行免疫原性测试。
该研究鉴定了自然出现和甲型流感病毒MHC-I的T细胞表位及其相对丰度，这些表位在多个人类白细胞抗原（HLA）等位基因上被鉴定出来，并且在自然感染过程中可能触发免疫应答层次。此外，其中一些表位在主要的人畜共患病宿主中高度保守，可能提供不同流感病毒的交叉保护。这一发现对开发广泛性的T细胞诱导疫苗保护具有潜在的应用价值。
